2.4.6. Изоморфизм в минералах поритандцементного клинкера

Следует рассмотреть подробнее особенности изоморфизма в ре­альных клинкерных фазах, содержащих комплекс примесей в решет­ке, что обусловливает изменение структуры кристаллов и их свойств.

ра. Однако при этом всегда надо иметь в виду, что каждый из минера­лов может разместить в своей решетке лишь определенное количество примесей, зависящее прежде всего от особенностей его структуры. Эту сумму оксидов обычно называют либо предельной растворимостью твердого раствора, либо изоморфной емкостью. Наибольшее количе­ство примесей сосредоточивается в алюминатной (в пересчете на ок­сиды 12-13 % мае.) и алюмоферритной (около 10-11 % мае.) фазах клинкера благодаря своеобразию их структур.

Для минералов клинкера распространенным типом изоморфизма является гетеровалентный, наиболее выгодный для этой группы мине­ралов. Так, например, при образовании твердых растворов Na20 в С3А ион Na+ занимает позиции Са2+ и компенсация заряда происходит по схеме

Вероятность такого замещения обусловлена наличием крупных полостей в решетке С3А, в которых и размещается компенсирующий валентность атом натрия. Если же ввести в исходные материалы дру­гие компоненты, например кремнезем, то появление натрия в решетке С3А может происходить и другим путем благодаря иной компенсаци­онной схеме, а именно:

Каждое изоморфное замещение привносит свои искажения струк­туры минерала, а следовательно, и изменения его свойств.

нительными ионами кальция роли компенсатора валентности. Указан­ная способность минералов клинкера включать в свои структуры зна­чительные количества примесей вместе с избытком СаО в трех- и двух­кальциевом силикатах свидетельствует о неправильности расчета ко­личества минералов в клинкере по данным химического анализа на «чистые» C3S, C2S, С3А, C4AF.

2.3.